Cell Death Dis：小分子化合物AH057与SGI-1027联合抑制宫颈癌细胞核的发生发展

宫颈癌（CC）是第三大最典型的妇科结核病，在全世界男人中具有颇高牵涉到率和颇高感染率的优点。超过85％的CC牵涉到率和感染率主要牵涉到在病患仍不完善的发展中国家。

尽管通过手术、PET和化疗等治疗法手段在CC的治疗法特别上取得了根本性的进展，但由于的复发和转移，晚期CC症状的预后即便如此很低。因此，开发更合理更为重要特异性的CC治疗法策略迫在眉睫。

该科学研究通过模拟抽样SPECS数据库，鉴别了多种候选的新型JAK诱导剂，并评量这些候选药物的抗效果相比之下是对CC细胞系的发挥作用。 AH057是为人所知最佳的JAK诱导剂，其可以通过直接诱导JAK1/2蛋白激酶的活性来合理的截断JAK/STAT信号通路，最终随之而来细胞诱导和侵入发挥作用的诱导、细胞凋亡的增大、转录的停滞不前以及诱导的牵涉到发展。

科学研究人员进一步通过抽样Selleck化学文库，抽样了与AH057具有次于组织化发挥作用的氟化DNMT1诱导剂SGI-1027。AH057与SGI-1027组织化使用可以通过发挥作用于受JAK1/2和DNMT1双重颇高度集中的一组下游不稳定性分子，来显着增大细胞凋亡自由基和转录的停滞不前，从而合理地组织化诱导CC细胞的诱导。

总而言之，以上科学研究结果显示双重靶向JAK1/2和DNMT1对于宫颈癌治疗法的临床研究证据，也为临床研究上的药物组织化治疗法CC和其他恶性症状的和安全性数据分析提供了赞成。

原始出处：

She, S., Zhao, Y., Kang, B. et al. Combined inhibition of JAK1/2 and DNMT1 by newly identified small-molecule compounds synergistically suppresses the survival and proliferation of cervical cancer cells. Cell Death Dis 11, 724 (07 September 2020).